Dünyanın pek çok yerinde, erken yaşlanmaya sebep olan bir sendromdan muzdarip çocuklar var. Türkiye’de de bu çocuklardan 4 tane olduğu biliniyor.
Sendromun ortaya çıkma sebebi ise kalıtsal falan değil. Dışarıdan ilginç görünen bu durumun arka planı epey üzücü.
HGPS (Hutchinson-Gliford Progeria Sendromu), Yunancadan türetilmiş ve “erken yaşlanmak” anlamına geliyor. Çocuklarda hızlandırılmış yaşlanma olarak karakterize edilen ve nadir olan Progeria ne yazık ki ölümcül.
Doğduklarında sağlıklı bir görünüme sahip olan bebekler, ilk 2 yaş boyunca bu hızlandırılmış yaşlanmanın etkilerini göstermeye başlıyor.
Sendrom, LMNA adlı gendeki mutasyon sebebiyle ortaya çıkıyor. Bu gen, hücre çekirdeğini bir arada tutan yapısal iskele olan “Lamin A” proteinini üretiyor. Uzmanlara göre Lamin A, çekirdeği bozuyor ve bu hücresel dengesizlik sonucunda erken yaşlanma görülüyor.
Ergenlikten sonra ortaya çıkan ve 20 yaştan itibaren belirtileri artan Werner sendromunda kişiler, oldukları yaştan neredeyse 30 yaş daha yaşlı görünüyor.
Bu sendromda da saç dökülmesi, beyazlaması, işitme kaybı, diş kaybı, katarakt, cilt problemleri, kemik erimesi, şeker hastalığı, kanser ve kalp hastalığı gibi belirtiler ortaya çıkıyor.
Ülkemizde bu sendroma shaip olduğu bilinen 4 çocuk var. Bunlardan biri de Veysel. Şu anda 11 yaşında olan Veysel’in geleceğe dair umutları ve hayalleri var. Anadolu Ajansı’na annesiyle verdikleri röportaja göre büyüyünce asker ya da polis olmak istiyor.
Umuyoruz ki Veysel gibi bu sendroma sahip çocukların hepsi tedaviye olumlu yanıt verebilsin ve hayallerine kavuşsunlar.
Yorumlar (0)